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Das liegt uns am Herzen

Liebe Kunden,

unser drittes von vier Kindern ist ein Mädchen mit Down-Syndrom (med.: Trisomie 21; früher mongoloid): unsere Prinzessin. So haben wir es empfunden, aber die Angst vor dem Umfeld war anfangs riesig und lähmend. Mit gleich gesinnten Müttern habe ich den Verein „3×21 – Gesprächskreis Down-Syndrom Rottal Inn e.V.“ gegründet, mit dem Ziel, die Öffentlichkeit (vorrangig an Schulen) so über dieses Thema aufzuklären, dass Menschen mit Down-Syndrom eine reelle Chance haben, normal und akzeptiert aufzuwachsen – ohne den verbalen Makel der Behinderung.

Down-Syndrom ist keine Krankheit, sondern eine geänderte Chromosomenkonstellation. Menschen mit Down-Syndrom verhalten sich gemäß Ihres Genprogramms völlig normal (so wie wir auch). Wir müssen das verstehen lernen. Wir wollen nicht nur eine Alternative zum Schwangerschaftsabbruch anbieten, sondern auch die Angst vor dem Anderssein nehmen. Dann geht es uns allen besser, weil wir lernen können, jeden Menschen – vor allem uns – mit seinen Stärken und Schwächen besser anzunehmen.

Herz-lich Ihre
Gudrun Sachs

Weitere Infos erhalten Sie bei Frau Sachs sachs@sachs-fenster.de

Fotos aus dem Kalendershooting "Entwicklungen". Die Portraits waren auch in einer Ausstellung in der Kinderklinik Dritter Orden in Passau zu sehen. Rechts: Buchpublikation "1 Mehr – Down-Syndrom Lebensgeschichten" von Eva Müller und Gudrun Sachs